在確定合作設計單位后，建設單位需系統梳理實(shí)驗室的功能需求與特殊要求。這包括明確實(shí)驗室的檢測項目類(lèi)型、設備參數清單、生物安全等級等核心數據，同時(shí)要提供建筑平面圖、水電暖通等基礎設施的現狀資料。設計團隊應組織現場(chǎng)踏勘，重點(diǎn)考察建筑承重結構、管道井位置、排風(fēng)系統等關(guān)鍵節點(diǎn)，避免后期出現設備無(wú)法安裝或系統沖突的情況。

　　設計階段需建立多方協(xié)同機制，建議每周召開(kāi)由建設方、設計方、醫療專(zhuān)家組成的聯(lián)席會(huì )議。醫療專(zhuān)家要針對PCR實(shí)驗室的氣流組織、病理實(shí)驗室的防污染設計等專(zhuān)業(yè)環(huán)節提出技術(shù)意見(jiàn)，設計方則需將《醫療機構實(shí)驗室建筑設計規范》等標準文件轉化為可落地的實(shí)施方案。值得注意的是，實(shí)驗室的智能化系統設計往往被忽視，應提前規劃LIMS系統接口、環(huán)境監測傳感器等數字化模塊的預埋管線(xiàn)。

　　施工圖審查環(huán)節要實(shí)行"雙審制"，在通過(guò)施工圖審查機構法定審核后，還應組織臨床檢驗專(zhuān)家進(jìn)行專(zhuān)項評審。重點(diǎn)核查三區兩通道的物理隔離效果、緊急洗眼裝置的覆蓋半徑等細節，必要時(shí)可通過(guò)3D模擬驗證人員動(dòng)線(xiàn)與設備布局的合理性。只有經(jīng)過(guò)這樣嚴謹的設計流程，才能確保實(shí)驗室既滿(mǎn)足現行規范要求，又具備應對未來(lái)技術(shù)升級的彈性空間。