生物制藥企業(yè)要求GMP的目標是確保建立科學(xué)的、嚴格的無(wú)菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和管理體系，最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛生安全的藥物產(chǎn)品。通過(guò)對生物制藥客戶(hù)生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)驗積累，空氣好凈化工程有限公司清楚了解生物制藥生產(chǎn)過(guò)程環(huán)境控制的關(guān)鍵，節能是我們系統方案優(yōu)先考慮的重點(diǎn)，符合GMP及 ISO14644, IEST, EN1822國際標準要求，把創(chuàng )新節能工藝技術(shù)應用到環(huán)境解決方案中。

GMP凈化實(shí)驗室 操作室注意事項：

1. 安全注意事項 嚴格無(wú)菌操作， 防止微生物污染； 操作人員進(jìn)入無(wú)菌室應先關(guān)掉紫外燈。

2. 無(wú)菌室應設有無(wú)菌操作間和緩沖間，無(wú)菌操作間潔凈度應達到 10000 級，室內溫度保持在 20-24℃，濕度保持在 45-60%。超凈臺潔凈度應達到 100 級。

3. 無(wú)菌室應保持清潔， 嚴禁堆放雜物，以防污染。嚴防一切滅菌器材和培養基污染， 已污染者應停止使用。

4. 無(wú)菌室應定期用適宜的消毒液

5.滅菌清潔，以保證無(wú)菌室的潔凈度符合要求。

5.需要帶入無(wú)菌室使用的儀器，器械，平皿等一切物品，均應包扎嚴密，并應經(jīng)過(guò)適宜的方法滅菌。

6.工作人員進(jìn)入無(wú)菌室前，必須用肥皂或消毒液洗手消毒， 然后在緩沖間更換專(zhuān)用工作服，鞋，帽子，口罩和手套(或用 70%的乙醇再次擦拭雙手)，方可進(jìn)入無(wú)菌室進(jìn)行操作。

7. 無(wú)菌室使用前必須打開(kāi)無(wú)菌室的紫外燈輻照滅菌 30 分鐘以上，并且同時(shí)打開(kāi)超凈臺進(jìn)行吹風(fēng)。操作完畢， 應及時(shí)清理無(wú)菌室， 再用紫外燈輻照滅菌 20 分鐘。

8. 供試品在檢查前， 應保持外包裝完整， 不得開(kāi)啟， 以防污染。檢查前， 用 70％的酒精棉球消毒外表面。

9.凡帶有活菌的物品， 必須經(jīng)消毒后，才能在水龍頭下沖洗，嚴禁污染下水道。