我們經(jīng)常會(huì )對潔凈廠(chǎng)房做出不同的等級分類(lèi),這樣區分可以詳細知道可以該行業(yè)可以使用哪種廠(chǎng)房,對我們非常方便,具體廠(chǎng)房的級別有幾種分類(lèi)?下面為大家詳細分析.

    需看哪些廠(chǎng)房和領(lǐng)域,實(shí)行哪些規范.制藥廠(chǎng)、保健產(chǎn)品、食品企業(yè)如今實(shí)行的是A、B、C、D級規范(原來(lái)是百級、萬(wàn)級、十萬(wàn)級、三十萬(wàn)級);五金廠(chǎng)等實(shí)行ISO標準是:1234級,能夠去查的.潔凈廠(chǎng)房以"每立方空氣中直徑高于或等于0.5um的塵土粒的總數"為考量其潔凈度的規范.

    一般來(lái)說(shuō)電子產(chǎn)業(yè)是三十萬(wàn)、十萬(wàn)級、萬(wàn)級都能夠,(但她們是以ISO8-5級就別鑒別的,是多少萬(wàn)級是制藥業(yè)領(lǐng)域叫的);一般藥品監督管理局負責人的食品類(lèi)、藥物、保健產(chǎn)品、護膚品等全是以十萬(wàn)級、萬(wàn)級、百級來(lái)劃分的.

    潔凈車(chē)間潔凈度級別:百級>千級>萬(wàn)級>十萬(wàn)級>三十萬(wàn)級,換句話(huà)說(shuō)值越小,清潔級別就越高.潔凈值越高工程造價(jià)就越高.凈化車(chē)間的清潔潔凈度依據生產(chǎn)工藝流程規定,需選適合的級別.

    潔凈廠(chǎng)房可分為兩類(lèi):1、工業(yè)生產(chǎn)潔凈室.以無(wú)性命顆粒的操縱為目標.關(guān)鍵操縱氣體浮塵顆粒對工作中目標的環(huán)境污染,內部一般維持正壓力情況.它適用精密的機器設備工業(yè)生產(chǎn)、電子工業(yè)(半導體材料、集成電路芯片等)航宇工業(yè)生產(chǎn)、高純化工、核能工業(yè)生產(chǎn)、光磁商品工業(yè)生產(chǎn)(光碟、膠卷、錄音帶生產(chǎn)制造)LCD(液晶面板)、電腦磁盤(pán)、電腦上磁帶機生產(chǎn)制造等多領(lǐng)域.2、微生物潔凈室.關(guān)鍵操縱有性命顆粒(病菌)與無(wú)性命顆粒(浮塵)對工作中目標的環(huán)境污染.

    制藥廠(chǎng)可分為下列4個(gè)級別:A級:高危實(shí)際操作區,如:罐裝區、置放橡膠塞子桶、開(kāi)放式安瓿瓶、開(kāi)放式西林瓶的地區及無(wú)菌檢測安裝或聯(lián)接實(shí)際操作的地區.一般 用層.流工作臺(罩)來(lái)保持該區域的自然環(huán)境情況.層.流系統軟件在其工作中地區務(wù)必勻稱(chēng)排風(fēng),風(fēng)力為0.36-0.54m/s(具體指導值).需有數據信息證實(shí)層.流的情況并須認證.在密閉式的防護操作器或扶手箱內,可應用單邊流或較低的風(fēng)力.B級:指無(wú)菌檢測配置和罐裝等高危實(shí)際操作A級區所處的情況地區.C級和D級:指生產(chǎn)制造無(wú)菌檢測藥物全過(guò)程中關(guān)鍵程度低的潔凈實(shí)際操作區.

    以上就是為大家介紹的"廠(chǎng)房潔凈級別分類(lèi)",希望能對您有所幫助.有些標準是按照英文分的,有些卻還在使用數字進(jìn)行分類(lèi),其實(shí)都是可以通用的.